بررسی بیان مارکر سلولهای بنیادی SALL4 در مزنسفالن طیتکوینجنین جوجه
Authors
Abstract:
هدف: هدف از این مطالعه بررسی کمی بیان mRNA ژنSALL4 در مزنسفالن طی مراحل رشد و نمو جنینی جوجه است . مواد و روشها : در این پژوهش تجربی از تخم مرغهای نطفه دار انکوبه شده در حرارت37 تا 5/37 درجه سانتیگراد و رطوبت 60 تا 65 درصد استفاده شد. پس از شروع رشد و نمو جنینی قسمتی از بافت پروزنسفالن مغز بهطور روزانه از تخم مرغها جمع آوری گردید، از بافت تفکیک شده Total RNA استخراج و سنتز cDNA انجام شد. cDNA سنتز شده بهعنوان الگو برای بررسی کمی بیان SALL4 mRNA ؛ بهروش Real Time PCR مورد استفاده قرار گرفت. نتایج: نتایج حاصل از Real-time PCR رونوشتهایSALL4 در بافت مزونسفالون مغز در طی تکوین جوجه نشان میدهد که بیان ژنSALL4 در طول رشد و نمو جنین در مزنسفالن متغیر است، درحالیکه بیان mRNA ژن SALL4 در طول رشد و نمو جنینی بررسیشد، بیشترین تعداد نسخههایmRNA ژنSALL4 از لحاظ کمی در نوزدهمین روز جنینی یافت شد. نتیجه گیری: در بررسی سطح بیانmRNA ژنSALL4 طی مراحل مختلف رشد و نمو جنینی جوجه، از روی شواهد میتوان پیشبینی نمود که احتمالا ارتباطی بین بیانSALL4 درمراکزعصبی مزنسفالن مغز و تکامل اندامهایی بینایی وجود داشته باشد.
similar resources
بررسی بیان مارکر سلولهای بنیادی sall۴ در مزنسفالن طی تکوین جنین جوجه
هدف: هدف از این مطالعه بررسی کمی بیان mrna ژنsall4 در مزنسفالن طی مراحل رشد و نمو جنینی جوجه است . مواد و روشها : در این پژوهش تجربی از تخم مرغهای نطفه دار انکوبه شده در حرارت37 تا 5/37 درجه سانتیگراد و رطوبت 60 تا 65 درصد استفاده شد. پس از شروع رشد و نمو جنینی قسمتی از بافت پروزنسفالن مغز بهطور روزانه از تخم مرغها جمع آوری گردید، از بافت تفکیک شده total rna استخراج و سنتز cdna انجام شد...
full textبررسی بیان نشانگرهای سلولهای بنیادی مزانشیمی در سلولهای بنیادی فولیکول موی انسان
زمینه و هدف: سلولهای بنیادی بالغ سلولهایی تمایز نیافته اند که در مراحل خاصی از زندگی فرد یا در هنگام بروز آسیب به بدن فعال شده و سلولهای مرده و آسیب دیده را جایگزین می کنند. سلو ل های بنیادی بالغ در بخشهایی از بدن فرد بالغ وجود دارند و فولیکول مو نیز از جمله مناطقی است که دارای ذخیره ای از سلولهای بنیادی بالغ است که نقش مهمی در چرخه زندگی مو بر عهده دارند. هدف از این مطالعه جداسازی سلولهای بن...
full textبررسی بیان نشانگرهای سلولهای بنیادی مزانشیمی در سلولهای بنیادی فولیکول موی انسان
زمینه و هدف: سلولهای بنیادی بالغ سلولهایی تمایز نیافته اند که در مراحل خاصی از زندگی فرد یا در هنگام بروز آسیب به بدن فعال شده و سلولهای مرده و آسیب دیده را جایگزین می کنند. سلو ل های بنیادی بالغ در بخشهایی از بدن فرد بالغ وجود دارند و فولیکول مو نیز از جمله مناطقی است که دارای ذخیره ای از سلولهای بنیادی بالغ است که نقش مهمی در چرخه زندگی مو بر عهده دارند. هدف از این مطالعه جداسازی سلولهای بنیا...
full textمطالعه افزایش بیان فاکتور کپی برداری pparγ۱ در تمایز سلولهای بنیادی جنینی موشی به سلولهای اندودرم
گیرنده فعال شونده افزایش دهنده پراکسیزومی نوع گاما، متعلق به ابرخانواده عوامل کپیه برداری از نوع گیرنده های هسته ای فعال شونده بوسیله لیگاند میباشد که موجب تنظیم بیان بسیاری از ژنهای در گیر در تمایز سلولی و متابولیسم ، چربی زایی، التهاب و مرگ سلولی میگردد. علیرغم مطالعات زیادی که تا کنون در مورد نقشpparγ1در تمایز به اکتودرم صورت گرفته است، تعداد مطالعاتی که در مورد نقشpparγ1در تمایز به اندودرم ...
full textبیان مارکرهای سطحی در سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق شده از مغز استخوان
چکیده زمینه و هدف: سلولهای بنیادی مزانشیمی برای اولین بار به وسیله فردنستین و همکاران از مغز استخوان جدا شدند. جهت اثبات مزانشیمی بودن سلولها علاوه بر خاصیت چسبندگیآنها، از مارکرهای سطحی استفاده میشود. هدف این مطالعه کشت و جداسازی سلولهای بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان موش و بیان برخی مارکرهای سطحی در سلولهای حاصل بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی سلولهای مغز استخوان از استخوانهای ...
full textبررسی تاثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان و فاکتورهای رشد بر روی تکثیر سلولهای بنیادی خونساز بندناف در محیط آزمایشگاه
مقدمه: خون بندناف یکی از مهمترین منابع سلولهای بنیادی خونساز(HSCs) است، اما متآسفانه تعداد محدود آنها در واحدهای خون بندناف استفاده از این منبع را در پیوند سلولهای بنیادی برای بزرگسالان محدود نموده است. یکی از روشهای بکار گرفته شده برای غلبه بر این مشکل ، تکثیر سلولهای بنیادی خونساز در محیط کشت است که میتوان علاوه بر فاکتورهای رشد افزودنی از عواملی مانند سلولهایی بنیادی مزانشیمی (MSCs) به عنوان...
full textMy Resources
Journal title
volume 6 issue 1
pages 1- 7
publication date 2015-04-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023